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[发明专利]2-马来酰亚胺基乙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯的制备方法-CN202110393216.9在审
发明人：王桂春;骆浩;吕敏杰 -专利权人：苏州昊帆生物股份有限公司
申请日： 2021-04-13 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： C07D207/46 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑马来酰亚胺基乙酸N‑羟基琥珀酰亚胺酯的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1，使顺丁烯二酸酐、甘氨酸发生酯化反应，生成马来酰亚胺基乙酸琥珀酰亚胺酯；步骤S2，使所述马来酰亚胺基乙酸琥珀酰亚胺酯与N‑羟基丁二酰亚胺反应，得到2‑马来酰亚胺基乙酸N‑羟基琥珀酰亚胺酯。根据本发明实施例的2‑马来酰亚胺基乙酸N‑琥珀酰亚胺酯制备方法，原料廉价易得、毒性小；路线短操作简单、收率高；三废少、安全性高。
马来胺基乙酸羟基琥珀亚胺制备方法

[发明专利]一种利用N,N-二琥珀酰亚胺基碳酸酯制备异双功能交联剂SMCC的方法-CN202210427694.1有效
发明人：杨帆;汤杰;单益凡;郁飞 -专利权人：上海格苓凯生物科技有限公司;华东师范大学
申请日： 2022-04-22 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C07D207/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用N,N‑二琥珀酰亚胺基碳酸酯制备异双功能交联剂4‑(N‑马来酰亚胺基甲基)环己烷‑1‑羧酸琥珀酰亚胺酯(SMCC)的方法。本发明所述制备方法是以反式‑4‑(马来酰亚胺甲基)‑环己烷羧酸为原料，与试剂N,N‑二琥珀酰亚胺基碳酸酯进行反应，制备SMCC粗品，然后用异丙醇进行精制得到SMCC纯品。
一种利用琥珀胺基碳酸制备功能交联剂 smcc 方法

[发明专利]用于亲和结合和细胞培养的活化的可溶性载体-CN202180066391.5在审
发明人： D·亨利;C·威尔莱克 -专利权人：康宁股份有限公司
申请日： 2021-09-14 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：提供了活化的可溶性载体，其包括离子移变交联的化合物，该化合物包括具有至少一个重复单元的聚合物材料，所述重复单元包括离子移变交联的羧酸基团和活化的羟基基团，其中，羟基基团通过在溶剂中的N,N’‑二琥珀酰亚胺基碳酸酯(DSC)或N‑羟基琥珀酰亚胺基氯甲酸酯活化以形成琥珀酰亚胺基碳酸酯基团用于配体结合。
用于亲和结合细胞培养活化可溶性载体

[发明专利]小型化Endoglin抗体与阿霉素的偶联物及其制备方法-CN201010624459.0有效
发明人：王华;谭光宏;黄风迎;周松林;黄用豪;郭峻莉;赵焕阁;林映莹 -专利权人：海南医学院
申请日： 2010-12-29 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：制备方法包括：(1)选用N-羟基琥珀酰亚胺基-间-(N-马来酰亚胺基)苯甲酸酯(MBS)作为交联剂备用；(2)阿霉素以异型双功能交联剂N-羟基琥珀酰亚胺基-间-(N-马来酰亚胺基)苯甲酸酯(MBS)修饰
小型化 endoglin 抗体阿霉素偶联物及其制备方法

[发明专利]合成N‑马来酰亚胺基烷基酸及其琥珀酰亚胺酯的方法-CN201510323283.8有效
发明人：吕敏杰;张海燕;王桂春;孙方超 -专利权人：苏州昊帆生物科技有限公司
申请日： 2015-06-12 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07D207/448 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成N‑马来酰亚胺基烷基酸及其琥珀酰亚胺酯的方法，该方法包括以下步骤(a)式(II)化合物与4‑硝基三氟乙酸苯酯在碱存在的条件下，在有机溶剂中发生关环反应，得到式(III)的N‑马来酰亚氨基烷基酸；及(b)式(III)的N‑马来酰亚氨基烷基酸与酰化试剂在有机溶剂中，在回流温度下反应得到(IV)的酰氯中间体，(IV)的酰氯中间体与N‑羟基琥珀酰亚胺在有机溶剂中，在碱存在的条件下发生反应，得到式(V)的N‑马来酰亚胺基烷基酸琥珀酰亚胺酯。
合成马来胺基烷基及其琥珀亚胺方法

[发明专利]生物素交联剂、应用及其制备方法-CN202010226124.7在审
发明人：孙豪义;顾耿峰;刘梦梦 -专利权人：苏州昊帆生物股份有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供一种新型的生物素交联剂、应用及其制备方法，所述生物素交联剂为6‑(生物素酰胺)己酸基琥珀酰亚胺酯磺酸钠盐，所述制备方法包括如下步骤：步骤S1,使生物素与N‑羟基琥珀酰亚胺发生缩合反应，生成生物素‑N‑琥珀酰亚胺基酯；步骤S2，使所述生物素‑N‑琥珀酰亚胺基酯与6‑氨基己酸反应生成生物素氨基己酸；步骤S3,使所述生物素氨基己酸与N‑羟基琥珀酰亚胺磺酸钠盐发生缩合反应，生成6‑(生物素酰胺)己酸基琥珀酰亚胺酯磺酸钠盐
生物素交联剂应用及其制备方法

[发明专利]一种聚乙二醇修饰的重组人白介素2的制备方法-CN201310049286.8无效
发明人：徐东;叶垚平 -专利权人：深圳市亚太兴实业有限公司
申请日： 2013-02-07 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C07K14/55 文献下载
摘要：提供一种聚乙二醇修饰的重组人白介素2的制备方法，该方法包括以下步骤：用活化剂将mPEG活化，得mPEG活化分子；将该mPEG活化分子与重组人白介素2反应，然后加入甘氨酸溶液终止反应，将产物分离纯化，其中该活化剂选自：琥珀酸酐和N-羟基琥珀酰亚胺、对甲苯磺酸氯、N,N'-羰基二咪唑、N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯、对硝基苯碳酸酯、苯并三唑碳酸酯、苯基琥珀酰亚胺碳酸酯、乙酸-N-琥珀酰亚胺酯。
一种聚乙二醇修饰重组白介素制备方法

[发明专利]医用水凝胶组合物，医用水凝胶及其制备方法-CN202110088249.2有效
发明人：陈红庆;费舟;张海涛;龙小燕 -专利权人：华东数字医学工程研究院
申请日： 2021-01-22 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：医用水凝胶组合物包括第一组分和第二组分，其中，所述第一组分包括修饰有醛基的透明质酸或其衍生物和含有氨基的天然物质；所述第二组分包括水溶性壳聚糖或其衍生物和修饰有功能化基团的聚乙二醇，所述功能化基团包括甲氧基、琥珀酰亚胺基、马来酰亚胺基、琥珀酰亚胺酯基、琥珀酰亚胺戊二酸酯基中的至少一种。
医用凝胶组合及其制备方法

[发明专利]德谷胰岛素侧链合成的方法-CN202310060229.3在审
发明人：陈卫;付佩方;李涛;洪烨;余至杰 -专利权人：安徽盈科生物科技有限公司
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备德谷胰岛素侧链的方法，所述方法包括：(1)如式A所示十六烷基二酸单叔丁酯溶解在溶剂中，在N,N‑二异丙基乙胺中与2‑琥珀酰亚胺1,1,3,3‑四甲基脲四氟硼酸酯反应，得到包含如式B所示的十六烷基二酸琥珀酰亚胺基叔丁基酯；(2)将十六烷基二酸琥珀酰亚胺基叔丁基酯溶解在溶剂中，在N,N‑二异丙基乙胺中与1‑叔丁基L‑谷氨酸反应，得到包含如式C所示化合物的白色粉末。
胰岛素合成方法

[发明专利]5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶抗体的免疫原及其制备方法与应用-CN201110378381.3无效
发明人：王保民;谭桂玉;南铁贵;赵洪伟;高巍;王敏;孙硕;曹振 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2011-11-24 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明所提供的制备5-烯醇丙酮莽草酸-3-磷酸合酶的多肽抗原的方法，包括如下步骤：(1)将载体蛋白与双功能试剂进行反应，得到反应产物I；所述双功能试剂选自4-马来酰亚胺基丁酸-N-琥珀酰亚胺酯、琥珀酰亚胺基4-[p-马来酰亚胺苯基]丁酸盐或N-[ε-马来酰亚胺乙酰基氧]硫代琥珀酰亚胺酯；(2)将所述步骤(1)得到的反应产物I与序列表中序列1所示的多肽进行反应，得到反应产物II，即得到5-烯醇丙酮莽草酸-3
丙酮莽草磷酸抗体免疫原及其制备方法应用

[发明专利]一种蛋白质交联剂马来酰亚胺-二聚乙二醇-丙烯酸琥珀酰亚胺酯的制备方法-CN201811555928.0有效
发明人：蒋兆芹;李宏林 -专利权人：苏州昊帆生物股份有限公司
申请日： 2018-12-19 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07D207/46 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学合成技术领域，尤其是一种蛋白质交联剂马来酰亚胺‑二聚乙二醇‑丙烯酸琥珀酰亚胺酯的制备方法，包括以下步骤；步骤一、合成3‑马来酰亚胺基丙酰氯；步骤二、合成马来酰亚胺‑二聚乙二醇‑丙烯酸；步骤三、合成马来酰亚胺‑二聚乙二醇‑丙烯酰氯；步骤四、合成马来酰亚胺‑二聚乙二醇‑丙烯酸琥珀酰亚胺酯；本发明采用酰氯试剂酯化反应比使用缩合试剂便宜，可以降低成本，提纯方便，避免了缩合试剂副产物的除去，适合于工业化生产
一种蛋白质交联剂马来亚胺聚乙二醇丙烯酸琥珀制备方法

[发明专利]一种生物素马来酰亚胺的制备方法-CN201811561590.X有效
发明人：范玉凯;刘文彬;刘云生 -专利权人：河北百灵威超精细材料有限公司
申请日： 2018-12-20 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物素马来酰亚胺的制备方法，包括如下步骤：步骤一、6‑马来酰亚胺基己酸化合物(1)与N‑羟基琥珀酰亚胺在缩合剂的作用下制备得到6‑马来酰亚胺基己酸N‑羟基琥珀酰亚胺酯化合物(2)；步骤二、用水合肼处理6‑马来酰亚胺基己酸N‑羟基琥珀酰亚胺酯化合物(2)，制备得到6‑马来酰亚胺基己酰肼化合物(3)；步骤三、生物素化合物(4)与酰卤化试剂反应，制备得到生物素酰卤化合物(5)；步骤四、6‑马来酰亚胺基己酰肼化合物(3)和生物素酰卤化合物(5)发生反应，得到生物素马来酰亚胺化合物(6)。本发明的生物素马来酰亚胺的制备方法具有适合放大生产，原料易得，制备工艺简单，对环境友好的有益效果。
一种生物素马来亚胺制备方法

[发明专利]一种预浸渍装饰纸用浸渍乳液的制备方法及应用-CN202210729092.1有效
发明人：王瑾;戴华芬;毛英伟;孙代杰;周建忠;肖兵 -专利权人：浙江夏王纸业有限公司
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C08G18/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种预浸渍装饰纸用浸渍乳液的制备方法，步骤为：将二元醇、二异氰酸酯及亲水单体混合后在惰性环境下进行预聚反应，得到预聚体；在预聚体中加入N‑苯基琥珀酰亚胺改性异佛尔酮二胺进行扩链反应；在反应产物中加入丙酮稀释并加入中和剂进行盐化，然后加水乳化分散，得到第一乳液；向第一乳液中加入N‑甲基琥珀酰亚胺改性乙二胺进行二次扩链反应，去除丙酮后得到所述预浸渍装饰纸用浸渍乳液。本发明以二元醇和二异氰酸酯为聚合单体、N‑苯基琥珀酰亚胺改性异佛尔酮二胺和N‑甲基琥珀酰亚胺改性乙二胺作为扩链剂，制备得到水性聚氨酯乳液作为浸渍乳液，在聚氨酯分子链中引入琥珀酰亚胺基团，可显著提升预浸渍装饰纸的耐磨性
一种浸渍装饰乳液制备方法应用

[发明专利]一种可降解吸收的医用止血封闭材料-CN201910087916.8在审
发明人：李洪波;金海明 -专利权人：青岛中腾生物技术有限公司
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： A61L24/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种可降解吸收的医用止血封闭材料，属于一种医用可吸收材料，由使用琥珀酰亚胺基团活化高分子材料或链型材料，形成含有多个活化羧基基团多羟基琥珀酰亚胺酯，与含有多个氨基的高分子材料均匀混合而成。本发明利用琥珀酰亚胺基团与氨基发生快速反应，形成致密的高分子网状结构，当附着于创伤部位表面，能起到良好的止血封闭效果，且形成的材料具有良好的可降解吸收能力，具有极高的临床应用价值。
高分子材料止血可降解琥珀酰亚胺基团氨基封闭材料活化高分子网状结构医用可吸收材料致密琥珀酰亚胺酯创伤部位快速反应临床应用吸收能力羧基基团多羟基掉落附着链型贴附吸收封闭

[发明专利]一种N-羟基琥珀酰亚胺的制备方法-CN201810363258.6在审
发明人：王福军;程祖福;刘玉坤;胡建涛;游应丰;谢丹 -专利权人：江苏八巨药业有限公司
申请日： 2018-04-21 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07D207/404 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑羟基琥珀酰亚胺的制备方法，属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的腐蚀性强污染大且设备要求高的问题，提供一种N‑羟基琥珀酰亚胺的制备方法，该方法包括在PBS缓冲液的存在下，将壳聚糖与N‑羟基琥珀酰亚胺基‑4‑叠氮基苯甲酸酯在微波加热辅助的条件下进行点击化学反应，得到N‑羟基琥珀酰亚胺。
羟基琥珀酰亚胺制备点击化学反应药物中间体合成温度梯度变化苯甲酸酯高转化率设备要求微波加热叠氮基辅助的壳聚糖收率加热污染

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